生产、销售劣药罪

一、法条链接

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

　　本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。

二、概念及犯罪构成

（一）概念

生产、销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，生产、销售、劣药对人体健康造成严重危害的行为。

（二）特征

１、犯罪客体既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利；

２、本罪客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。根据《药品管理法》第49条的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。由于劣药比假药的危害小，故生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，才成立犯罪。生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为“对人体健康造成严重危害”。

３、犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位；

４、主观方面是故意，即明知生产、销售劣药的行为会发生破坏市场秩序、危害人体健康的结果，并且希望或者放任这种结果的发生。

三、区分生产、销售劣药罪与生产、销售假药罪的界限

1、前者生产、销售的是劣药；后者生产、销售的是假药；

2、前者要求对人体健康造成严重危害，因而是侵害犯；后者只要求足以严重危害人体健康，因而是具体的危险犯；

3、前者要求行为人认识到实害结果；后者只要求认识到行为的具体危险。在行为人对假药与劣药发生认识错误的情况下，应在主客观统一的范围内，确定罪名。